ALS je charakterizovaná stratou motorických neurónov, špecializovaných nervových buniek, ktoré kontrolujú funkciu svalov. Motorické neuróny používajú svoje axóny – dlhé, štíhle projekcie nervovej bunky – na posielanie elektrických signálov z centrálneho nervového systému (mozog a miecha) do svalových vlákien. U pacientov s ALS sú axóny abnormálne a začínajú sa zmenšovať ešte predtým, ako sa začnú objavovať prvé motorické príznaky.
Mutácie v géne FUS, jednej z najbežnejších príčin familiárnej amyotrofickej laterálnej sklerózy (ALS), zvyšujú počet vetiev siahajúcich od axónov buniek motorických nervov, takže pre tieto neurónové „ramená“ neexistuje jasná cesta na prenos informácií. – vo forme elektrických impulzov – do svalových buniek a nakoniec sa scvrknú a zomrú, ukazuje nová štúdia.
Tento abnormálny rast axonálnych vetiev je výsledkom práve vyšších hladín génov Fos-B, ktorých cieľom je FUS.
Štúdia kde si prečítate viac – ŠTÚDIA“ uverejnená v časopise EBioMedicine.